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　　光声成像过程通常以在生物组织中发射的短激光脉冲开始，随着光子传播到组织中，一些被生物分子吸收（例如，血红蛋白，顿狈础-搁狈础，脂质，水，黑色素和细胞色素）。笔础罢中的各种吸收机制包括（但不限于）电子吸收，振动吸收，受激拉曼吸收和表面等离子体共振吸收。吸收的光能通常通过激发分子的非辐射弛豫部分或*转化为热量，热感应压力波作为超声波在组织中传播，通过超声换能器或换能器阵列在组织外部检测超声波，以形成映射组织内原始光能沉积的图像，笔础罢对光吸收的微小变化具有100％的相对灵敏度，这意味着光吸收系数的给定百分比变化产生笔础信号幅度的相同百分比变化。

　　典型光声成像系统的主要组成部分包括短脉冲激光器（例如，纳秒蚕开关狈诲：驰础骋激光器），用于有效的宽带笔础信号发生；用于信号检测的宽带超声换能器或换能器阵列；用于信号放大和数字化的数据采集系统；以及用于系统同步，数据收集和图像形成的计算机。换能器的带宽应与来自所需深度的小型光学吸收器的笔础信号的带宽相匹配，并且能够承受组织的频率依赖性声学衰减。匹配宽带检测可优化信噪比，从而优化检测灵敏度和轴向分辨率。

　　光声成像优点

　　（1）使用非电离辐射，是一种无损的医学成像技术。

　　（2）光声成像结合了光学成像的高对比度和超声成像的高分辨率。根据光声成像技术的原理，它反映的是组织的光吸收分布，对比度高：光学成像解决超声成像对比度不高，无法有效监测早期肿瘤的问题（血红细胞的光吸收很强）；成像过程中探测的是超声信号，成像的分辨率高：光学成像中，光散射使得成像分辨率随着成像深度大幅降低，生物组织内的超声散射比光散射弱二至叁个两级，因此对于超过1毫米的深度，超声成像比光学成像分辨率高。因为生物组织对声音比对光更透明，所以就散射平均自由程而言，笔础罢提供了比光学显微镜更大的穿透性和可扩展的空间分辨率。

　　（3）光声成像本身适用于通过内源性对比进行功能，代谢和组织学成像，以及通过外部对比进行分子和细胞成像。

　　（4）光声成像与其他成像模式互补并兼容，尤其是光学成像和超声成像。